高效過濾器更換後還需要做測試嗎?
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更換後要經過DOP檢測的,主要檢測安裝好的過濾器是否有漏.點高效過濾器檢漏《潔淨室施工及驗收規範》附錄中，大于3粒按立方還是。但是他主要的要求是一分鍾！ 因爲塵埃粒子計數器有得區別。
高效過濾器檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.高效過濾器安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。
對制藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔淨度。
高效過濾器檢漏測試步驟（高效過濾器檢漏的方法）
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上遊，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
高效過濾器測試方式有：
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。
PAO檢漏屬于氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因爲效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。
DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來仿真無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。
泄漏的定義是泄漏出上遊濃度萬分之一，由于氣膠光度計可以直接顯示上下遊微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。
也正因其准確、可靠，美國食品與藥品管制局（FDA）規定，在其管轄範圍內（食品加工場所與醫療制藥場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ 癸二酸二辛脂）亦稱 DEH及 PAO(聚 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。
高效過濾器大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作爲檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物汙染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP 發生器可分爲熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛溅產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。
高效過濾器測試儀器：
使用儀器爲氣膠光度計與微粒產生器。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。
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